Similac, Alimentum ve EleCare Toz Bebek Formülleri Geri Çağırıldı

Birkaç bebek formülü çeşidi, en son gıda geri çağırma işleminin merkezinde yer almaktadır. Abbott, zararlı bakterilerin varlığı nedeniyle Similac, Alimentum ve EleCare dahil olmak üzere belirli toz formüllerini gönüllü olarak geri çağırıyor. Geri çağrılan ürünler, Mich, Abbott's Sturgis'de üretildi. tesisi ve FDA şu anda araştırıyor çoklu Cronobacter sakazakii ve Salmonella Newport enfeksiyonlarına ilişkin tüketici şikayetleri.

Başına FDA'dan bir duyuru, bu geri çağırmaya tabi tüm ürünler, konteynerin altında 22'den 37'ye kadar olan ilk iki rakamla başlayan çok haneli bir numaraya sahiptir. Kaptaki kod ayrıca K8, SH veya Z2 içerir ve kapsayıcının son kullanma tarihi 1 Nisan 2022 veya sonrasındadır. Geri çağrılan formüller ülke genelindeki perakendecilere dağıtıldı ve muhtemelen diğer ülkelere de ihraç edildi. Geri çağırma, sıvı formül ürünleri veya herhangi bir metabolik eksiklik beslenme formülünü içermez.

Elinizde geri çağrılan ürünlerden herhangi biri varsa, bunları derhal imha edin. Ek olarak, bu ürünleri kullanan ve çocuklarının sağlığından endişe duyan bebeklerin ebeveynleri ve bakıcıları, mümkün olan en kısa sürede çocuklarının sağlık kuruluşu ile iletişime geçmelidir.

İLİŞKİLİ: Ülke Çapında Dağıtılan Enoki Mantarları Listeria Endişeleri Nedeniyle Geri Çağırıldı

FDA'ya göre, Cronobacter sakazakii çevrede ve evin çeşitli alanlarında yaygın olarak bulunur. Ateş, yetersiz beslenme, aşırı ağlama veya düşük enerjiye neden olabilen ve sepsis veya menenjite yol açabilen bir patojendir. Salmonella Newport bakterileri ishale, ateşe ve karın kramplarına neden olabilir.

Abbott'ta beslenme ürünleri başkan yardımcısı Joe Manning yaptığı açıklamada, "Ebeveynlerin onlara en kaliteli beslenme formüllerini sağlama konusunda bize güvendiğini biliyoruz." Dedi. "Bu eylemi, ebeveynlerin yanı sıra kendi yüksek standartlarımızı da karşılayacağımız konusunda bize güvenebileceklerini bilmeleri için alıyoruz. Bu durumun ebeveynlere, bakıcılara ve sağlık profesyonellerine yol açacağı endişe ve rahatsızlıktan derin üzüntü duyuyoruz."

Bugüne kadar, bu hatırlama Minnesota, Ohio ve Teksas'ta dört hastalıkla (üç Cronobacter ve bir Salmonella için) ilişkilendirildi. Dört bebeğin tümü hastaneye kaldırıldı ve Cronobacter bir vakada ölüme katkıda bulunmuş olabilir.

İLİŞKİLİ: Bir CDC Raporuna Göre Bu, Size Gıda Zehirlenmesi Vermesi En Büyük Olasılıklı Maddedir

FDA'nın gıda politikası ve müdahaleden sorumlu başkan yardımcısı Frank Yiannas, kendi açıklamasını yayınladı. FDA, bebeklerde bakteriyel enfeksiyon raporları hakkında "derinden endişe duyuyor" ve neden. "Halka, bu ürünlerle ilgili şikayetleri araştırmak için ortaklarımızla özenle çalıştığımıza dair güvence vermek istiyoruz. Bu güvenlik sorununu mümkün olan en kısa sürede çözmek için çalışırken, bu tesiste üretilen bebek formülünü içerdiğini biliyoruz" dedi. dedim.

Ajans, Sturgis tesisinde zaten bir yerinde inceleme başlattı ve tesisten birçok çevresel örnek aldı. Bu numunelerin birçoğunda Cronobacter sakazakii için pozitif testler yapılmıştır. Abbott'a göre, şu anda tesiste Salmonella Newport'a dair bir kanıt yok ve dağıtılan hiçbir ürün bu bakterilerden herhangi birinin varlığı için pozitif test yapmadı.

İLİŞKİLİ: Gıda Zehirlenmesini Önlemenin 7 Basit Yolu

Bu geri çağırma ışığında FDA, ebeveynlere ve bakıcılara toz formülleri uygun şekilde kullanmaları ve saklamaları ve bebek formülünü asla seyreltmemeleri veya ev yapımı mamaları küçük mamalarla beslememeleri gerektiğini hatırlatıyor. Normal formülünüz mevcut değilse, FDA, beslenme uygulamalarındaki herhangi bir değişiklikle ilgili öneriler için çocuğunuzun sağlık hizmeti sağlayıcısıyla iletişime geçmenizi önerir.